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Potassium chloride 99.5-101.0%

公司名称: VWR
产品编号: 26764.298
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In vitro Enzymatic Assays of Histone Decrotonylation on Recombinant Histones
Author:
Date:
2018-07-20
[Abstract]  Class I histone deacetylases (HDACs) are efficient histone decrotonylases, broadening the enzymatic spectrum of these important (epi-)genome regulators and drug targets. Here, we describe an in vitro approach to assaying class I HDACs with different acyl-histone substrates, including crotonylated histones and expand this to examine the effect of inhibitors and estimate kinetic constants. [摘要]  I类组蛋白去乙酰化酶(HDACs)是有效的组蛋白去蛋白酶,拓宽了这些重要(epi-)基因组调节因子和药物靶标的酶谱。 在这里,我们描述了一种体外方法来测定具有不同酰基 - 组蛋白底物的I类HDAC,包括巴豆酰化组蛋白,并将其扩展以检查抑制剂的作用并估计动力学常数。

【背景】组蛋白的翻译后修饰是基因组调控的重要方面,包括基因表达(例如参见Pengelly et al。,2013;在Castillo 等人中综述,2017)。组蛋白修饰改变染色质结构和/或调节蛋白质的结合,例如核小体重塑因子(在Bannister和Kouzarides,2011中综述)。大多数组蛋白修饰是可逆的并且可以酶促去除。例如,通过组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)除去组蛋白乙酰化,其中存在几类。近年来,新的组蛋白赖氨酸酰化,包括琥珀酰化,丙酰化,丁酰化,羟基丁基化和巴豆酰化已成为规范组蛋白乙酰化的新替代物,并且已经证实了许多这些新发现的组蛋白修饰的功能相关性(Sabari 等人,2017)。特别是,组蛋白巴豆酰化与活性基因表达有关,并被认为受细胞代谢状态的影响(Sabari et al。,2015; Fellows et al。 ,2018年)。最近已显示I类组蛋白脱乙酰酶也有效地去除组蛋白质(Wei et al。,2017; Fellows et al。,2018)。
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Measuring Mitochondrial ROS in Mammalian Cells with a Genetically Encoded Protein Sensor
Author:
Date:
2018-01-20
[Abstract]  Reactive oxygen species (ROS) are not only known for their toxic effects on cells, but they also play an important role as second messengers. As such, they control a variety of cellular functions such as proliferation, metabolism, differentiation and apoptosis. Thus, ROS are involved in the regulation of multiple physiological and pathophysiological processes. It is now apparent that there are transient and local changes in ROS in the cell; in so-called ‘microdomains’ or in specific cellular compartments, which affect signaling events. These ROS hotspots need to be studied in more depth to ... [摘要]  活性氧(ROS)不仅以其对细胞的毒性作用而闻名,而且作为第二信使也起着重要的作用。如此,它们控制多种细胞功能,例如增殖,代谢,分化和凋亡。因此,ROS参与多种生理和病理生理过程的调节。现在很明显,细胞内存在ROS的短暂和局部变化;在所谓的“微域”或特定的细胞区室中,其影响信号传导事件。这些ROS热点需要更深入的研究,以了解其功能和规定。因此,有必要以高空间和时间分辨率在单个细胞中识别和量化氧化还原信号。遗传编码的基于荧光的蛋白质传感器提供了检测氧化还原信号传导过程的必要工具。这些传感器的一个很大的优势是可以针对他们。线粒体是能量代谢所必需的,并且是哺乳动物细胞中ROS的主要来源之一。因此,对这些细胞器中氧化还原电位和ROS产生的评估是非常有意义的。在此,我们提供了一个使用H 2 O 2特异性比例传感器mitoHyPer在贴壁哺乳动物细胞中。【背景】ROS是通过线粒体呼吸的副产物,通过电子从电子传递链泄漏而产生的。这些ROS被认为是有毒的,并导致脂质,蛋白质的氧化,并导致线粒体DNA损伤(Ralph et al。,2010; Bogeski等人,2016; Bogeski ,2014; Monika et al。,2015)。虽然线粒体作为新陈代谢,生物能量学和细胞死亡的枢纽,线粒体ROS作为调节多种细胞功能的第二信使的新兴作用也日益被接受(Chandel,2015; ...

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