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QubitTM dsDNA HS Assay Kit

Qubit ® dsDNA HS Assay 试剂盒

公司名称: Thermo Fisher Scientific
产品编号: Q32851
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Extraction and 16S rRNA Sequence Analysis of Microbiomes Associated with Rice Roots
Author:
Date:
2018-06-20
[Abstract]  Plant roots associate with a wide diversity of bacteria and archaea across the root-soil spectrum. The rhizosphere microbiota, the communities of microbes in the soil adjacent to the root, can contain up to 10 billion bacterial cells per gram of soil (Raynaud and Nunan, 2014) and can play important roles for the fitness of the host plant. Subsets of the rhizospheric microbiota can colonize the root surface (rhizoplane) and the root interior (endosphere), forming an intimate relationship with the host plant. Compositional analysis of these communities is important to develop tools in order to ... [摘要]  植物根系与根 - 土壤谱中的各种细菌和古细菌相关联。根际微生物群落,即与根系相邻的土壤中的微生物群落,每克土壤可含有高达100亿个细菌细胞(Raynaud和Nunan,2014),并且可以在宿主植物的适应性方面发挥重要作用。根际微生物群的亚群可以在根表面(根毛菌)和根内部(内生孢子)定居,与寄主植物形成密切关系。这些群落的成分分析对于开发工具以操纵根系相关微生物群以提高作物生产力非常重要。由于降低了成本并提高了下一代测序的通量,因此主要通过使用16S rRNA基因的扩增子测序来最终破解这些群落的主要进展。在这里,我们首先提出一个协议,用于解剖来自各种根室的微生物群,这些根室是以水稻为模型开发的。接下来我们介绍一种使用双指数方法扩增16S rRNA基因片段的方法。最后,我们提供了一个简单的工作流程来分析生成的测序数据以进行生态推理。

【背景】各种植物根生态位寄主于源自土壤的不同微生物群落(微生物群落)(Bulgarelli et al。,2012; Lundberg等人,2012; Edwards等人。2015年; Zarraonaindia等人,2015年; Wagner等人,2016年)。由每个根生态位获得的不同微生物群可能具有不同的代谢潜力,因此可能以不同方式影响宿主植物的健康(Finkel等人,2017)。可以通过使用16S ...

ChIP-seq Experiment and Data Analysis in the Cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803
Author:
Date:
2018-06-20
[Abstract]  Nitrogen is an essential nutrient for all living organisms. In cyanobacteria, a group of oxygenic photosynthetic bacteria, nitrogen homeostasis is maintained by an intricate regulatory network around the transcription factor NtcA. Although mechanisms controlling NtcA activity appear to be well understood, the sets of genes under its control (i.e., its regulon) remain poorly defined. In this protocol, we describe the procedure for chromatin immunoprecipitation using NtcA antibodies, followed by DNA sequencing analysis (ChIP-seq) during early acclimation to nitrogen starvation in the ... [摘要]  氮是所有生物体的必需营养素。 在蓝细菌中,一组含氧光合细菌通过围绕转录因子NtcA的错综复杂的调节网络维持氮稳态。 尽管控制NtcA活性的机制似乎已被很好地理解,但其控制下的基因集(即它的调节子)仍然没有很好的定义。 在该协议中,我们描述了使用NtcA抗体进行染色质免疫沉淀的过程,随后在蓝藻Synechocystis sp。早期适应氮饥饿期间进行DNA测序分析(ChIP-seq)。 PCC 6803(以下简称<集气囊)。 该协议可以扩展到分析蓝细菌中存在合适抗体的任何DNA结合蛋白。

【背景】为了维持体内平衡,细菌经常需要响应环境变化来调整基因表达。许多这些调整是由转录因子(TF)控制的,这些转录因子可以感知代谢信号并激活或抑制目标基因。然而,反映传统上费力的任务来表征TFs在体内的活性和范围,我们对它们在细菌中的结合位点的了解仍然有限。直到最近,染色质免疫沉淀与高通量测序分析的结合为快速确定基因组水平调节子打开了大门。特别是,ChIP-seq使用下一代测序(NGS)的能力来并行识别大量DNA序列。与微阵列相比,ChIP-seq的一个有吸引力的特征是对某些区域如启动子序列没有限制,并且可以研究整个基因组的TF结合位点。

在蓝细菌中,氮同化和代谢的全球调节剂是NtcA,属于CRP(cAMP受体蛋白)家族的TF(Herrero等人,2001)。在集胞蓝细菌中,NtcA通过将二聚体结合至包含共有序列GTAN ...

Quantifying Symmetrically Methylated H4R3 on the Kaposi’s Sarcoma-associated Herpesvirus (KSHV) Genome by ChIP-Seq
Author:
Date:
2018-03-20
[Abstract]  Post-translational modifications to histone tails contribute to the three-dimensional structure of chromatin and play an important role in determining the relative expression of nearby genes. One such modification is symmetric di-methylation of arginine residues, which may exhibit different effects on gene expression including blocking the binding of transcriptional activators, or recruiting repressive effector molecules. Recent ChIP-Seq studies have demonstrated the importance of cross-talk between different histone modifications in gene regulation. Thus, to acquire a comprehensive ... [摘要]  组蛋白尾部的翻译后修饰有助于染色质的三维结构,并在确定附近基因的相对表达中起重要作用。一种这样的修饰是精氨酸残基的对称二甲基化,其可能对基因表达展现出不同的作用,包括阻断转录激活剂的结合或招募抑制效应分子。最近的ChIP-Seq研究已经证明不同组蛋白修饰之间在基因调节中的相互作用的重要性。因此,为了全面了解这些表观遗传标记的共同努力,必须利用ChIP-Seq来鉴定染色质上的特定富集。利用表观遗传机制进行基因调控,并且通过ChIP-Seq以全面,不偏倚的方式评估多种组蛋白修饰的相对丰度,我们可以获得关于病毒复制和发病机理的复杂机制的更好的见解。

【背景】卡波西肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)是一种致癌性人类病毒,在其生命周期中有两个不同阶段。在最初感染后,KSHV在宿主中建立持续的终生感染,这对免疫受损的个体来说特别有问题。 KSHV可引起HIV / AIDS患者中的各种肿瘤,包括卡波西肉瘤和多发性B细胞淋巴瘤(Chang等,1994; Cesarman等,1995; Russo ,1996; Soulier ,1995)。 KSHV拥有大约165,000bp的大型基因组,编码近90种不同的开放阅读框,具有逃避宿主免疫监视系统,改变宿主细胞生长途径和产生感染性后代病毒粒子的充足工具。

在潜伏阶段期间,仅有一部分病毒基因被表达,其在本质上是致癌的并且还有助于病毒附加体复制和传递到分裂的肿瘤细胞中(Uppal等人,2014; ...

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