| Nuclear Transformation of Chlamydomonas reinhardtii by Electroporation
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Author:
Date:
2018-05-05
[Abstract] The unicellular green alga Chlamydomonas reinhardtii is an important model organism for studying photosynthesis, acclimation to abiotic stress, cilia biology, and many other biological processes. Many molecular biology tools exist for interrogating gene function including the ability to easily transform the nuclear genome of Chlamydomonas. While technical advances such as TALENs, ZFNs and CRISPR are making it easier to precisely edit the nuclear genome, the efficiency of such methods in Chlamydomonas is at present very low. In contrast, random insertion by nuclear ...
[摘要] 单细胞绿藻莱茵衣藻是研究光合作用，适应非生物胁迫，纤毛生物学和许多其他生物过程的重要模式生物。 许多分子生物学工具用于询问基因功能，包括轻松转化衣藻的核基因组的能力。 虽然TALENs，ZFNs和CRISPR等技术进步正在使精确编辑核基因组变得更加容易，但此类方法在衣原体中的效率目前非常低。 相反，通过核转变随机插入往往是一个更有效的过程。 该协议描述了通过电穿孔转化衣原体核基因组的方法。 该协议需要至少3天的工作，并通常导致1-2周内出现小菌落。
【背景】众多的分子，遗传和基因组资源使得莱茵衣藻（以下简称衣衣属）成为研究各种生物过程的优秀模式生物。已经开发了许多技术来改变衣藻核，叶绿体和线粒体，包括粒子轰击（Boynton等，1988），玻璃珠转化（Kindle，1990）和电穿孔（Shimogawara等人，1998）。核衣壳菌可通过将衣藻暴露于物理或化学诱变剂（例如紫外线或甲磺酸乙酯）而产生，但通常通过随机插入诱变转基因DNA而获得。由于衣藻核转化的同源重组效率非常低（Zorin等人，2009; Jinkerson和Jonikas，2015），转化的DNA通常整合到核基因组随机位点。存在许多用于随后鉴定异位DNA的插入位点的技术，包括经典遗传作图（Rymarquis等人，2005），TAIL-PCR（Dent等人 ...
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| Isolation of Genomic DNA from Chlamydomonas reinhardtii
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Author:
Date:
2018-05-05
[Abstract] Chlamydomonas reinhardtii is a soil-dwelling eukaryotic green alga that is widely used as a laboratory model organism for research on photosynthesis, ciliary biology, lipid metabolism and many other aspects of cell biology and physiology. With sequenced nuclear, chloroplast and mitochondrial genomes, Chlamydomonas is also an excellent organism for genetics and genomics research. This protocol describes the isolation of genomic DNA from Chlamydomonas using a standard phenol:chloroform extraction method followed by ethanol precipitation. The protocol requires minimal ...
[摘要] 莱茵衣藻是一种土壤居住的真核绿藻，广泛用作实验室模型生物，用于光合作用，睫状生物学，脂质代谢以及细胞生物学和生理学的许多其他方面的研究。 随着核，叶绿体和线粒体基因组的测序，衣藻也是遗传学和基因组学研究的优秀生物。 该协议描述了使用标准酚：氯仿提取方法然后乙醇沉淀从衣藻（Chlamydomonas）中分离基因组DNA。 该协议需要最少的实验室材料，大约需要4小时才能完成，也可用于从其他真核绿藻中分离基因组DNA。
【背景】分离核酸是克隆和测序遗传物质的关键第一步，为从基因表达到基因进化等各种分子生物学研究提供了基础。存在许多用于从藻类中分离DNA的方案（Weeks等人，1986; Fawley和Fawley，2004; HwangBo等人，2010）。通常，通过离心沉淀细胞并在含有去污剂如SDS的缓冲液中裂解以溶解膜。随后在苯酚：氯仿中提取至少一次，并在氯仿中提取至少一次。在一些情况下，进行RNA酶处理步骤以降解RNA。然后通过加入乙醇或异丙醇沉淀DNA，并在冰上或在冰箱中孵育。沉淀并洗涤沉淀的DNA后，通常将其重悬于水或缓冲液（例如Tris-EDTA）中，并在260nm处通过分光光度法定量。
本文所述的方案利用两次苯酚/氯仿/异戊醇萃取和两次氯仿/异戊醇萃取，其间具有RNase处理步骤。在有机溶剂中加入异戊醇可防止起泡并稳定含有高浓度凝固蛋白的界面。重要的是，该协议产生高质量的基因组DNA，适用于下游应用，如克隆和测序。 ...
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| Dissociated Retinal Cell Culture
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Author:
Date:
2014-01-20
[Abstract] The retina is a relatively simple and accessible part of the central nervous system, making it a powerful model to study cell fate specification mechanisms. Multipotent retinal progenitor cells (RPCs) give rise to seven major classes of retinal cell types. Mechanisms regulating cell fate choice in the retina depend on both cell intrinsic and environmental factors, but their relative contribution to specific cell fate decisions remains unclear. Dissociated retinal cell cultures provide a great assay to study this problem. RPCs are cultured in serum-free and extract-free medium, providing the ...
[摘要] 视网膜是中枢神经系统相对简单易用的部分，是研究细胞命运规范机制的有力模型。多能视网膜祖细胞（RPC）产生七大类视网膜细胞类型。调节视网膜细胞命运选择的机制取决于细胞内在和环境因素，但它们对特定细胞命运决定的相对贡献仍不清楚。分离的视网膜细胞培养物提供了一个很好的分析来研究这个问题。 RPC在无血清和无提取物培养基中培养，为研究者提供对环境的控制，以解决与特定分子对视网膜神经元发育的影响有关的问题。此外，分离的细胞培养物可用于通过从其正常环境中分离RPC来研究细胞内在机制的重要性（Cayouette等人，2003; Jensen和Raff，1997）。下述方法适用于RPC的克隆密度培养。在这样的培养物中，RPC彼此分离并且从后神经元分离。它们分化和分化成不同的视网膜细胞类型以形成小菌落或“克隆”。在最近的一项研究中，我们发现这些克隆与细胞数量和细胞类型组成方面在视网膜原位发生的克隆是无法区分的，这表明细胞内机制在视网膜发育中起关键作用（Cayouette et al。 ，2003）。
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