| Mouse Müller Cell Isolation and Culture
|
|
Author:
Date:
2017-08-05
[Abstract] Müller cells are the major supportive and protective glial cells across the retina. Unlike in fish, they have lost the capacity to regenerate the retina in mammals. But, mammalian Müller cells still retain certain retinal stem cell properties with various degree of self-renewal and differentiation potentials, and thereby held a merit in cell-based therapies for treating retinal degeneration diseases. In our laboratory, we use an enzymatic procedure to isolate, purify, and culture mouse Müller cells.
[摘要] Müller细胞是视网膜上的主要支持和保护性胶质细胞。 与鱼类不同，它们已经失去了在哺乳动物中再生视网膜的能力。 但是，哺乳动物Müller细胞仍然保留了具有不同程度的自我更新和分化潜能的某些视网膜干细胞特性，从而在基于细胞的疗法中治疗视网膜变性疾病具有优点。 在我们的实验室，我们使用酶法来分离，纯化和培养小鼠Müller细胞。
【背景】Müller胶质细胞是视网膜的主要谱系，其功能是通过神经营养因子的合成，神经递质的摄取和再循环，离子的空间缓冲和血液视网膜屏障的维持来维持视网膜稳态（Bringmann等人，，2006; De Melo Reis等人，2008）。 Müller神经胶质细胞作为鱼类中的视网膜祖细胞和干细胞，在有限的范围内作为鸟类（Vihtelic和Hyde，2000; Fischer and Reh，2001）。但是，哺乳动物Müller细胞已经失去了再生视网膜的能力，尽管仍然保留成体干细胞的某些性质，例如视网膜损伤时的增殖。研究恢复哺乳动物Müller细胞丧失能力以修复视网膜损伤和理解底层机制的研究在与模型动物视网膜分离的原代细胞的实验室进行。蛋白水解酶广泛用于Müller细胞解离，木瓜蛋白酶的损伤较小，比其他蛋白酶更有效。 ...
|
|
|
| Microvesicle Isolation from Rat Brain Extract Treated Human Mesenchymal Stem Cells
|
|
Author:
Date:
2017-07-05
[Abstract] Microvesicle (MVs) are submicron-sized membranous vesicles that are either actively released from cells via secretory compartments or shed from cell surface membranes. MVs are generated by many cell types and serve as vehicles that transfer biological information (e.g., protein, mRNA, and miRNA) to distant cells, thereby affecting their gene expression, proliferation, differentiation, and function. Although their physiological functions are not clearly defined, recent studies have shown their therapeutic potential for tissue repair and regeneration. While MVs can be isolated readily ...
[摘要] 微囊泡（MV）是亚微米尺寸的膜泡囊，其通过分泌室从细胞中积极释放或从细胞表面膜脱落。 MV由许多细胞类型产生并且用作将生物信息（例如，蛋白质，mRNA和miRNA）转移到远端细胞的载体，从而影响其基因表达，增殖，分化和功能。 虽然他们的生理功能没有明确定义，但最近的研究已经显示出其组织修复和再生的治疗潜力。 虽然MV可以从间充质干细胞（MSC）和来自各种来源的其他细胞类型容易地分离，但在体外常规培养条件下MV的产量是限制因素之一， 功能研究以及体外分析分析。 在这里，我们提供了一个通过大鼠脑提取物预处理MSC增加微泡产量的方案。
【背景】通过直接重编程或利用间充质干细胞进行细胞替代治疗来产生神经干细胞或神经细胞是神经变性疾病的潜在选择（Adib等人，2015）。最近的研究已经证明，来自MSC的微泡代表了增强组织再生，例如神经元再生，免疫调节，脑损伤中的血管发生的其他细胞替代方法的新颖且安全的替代方案（Kim等人，2013） ; Porro等，，2015; Lee等人，2016）。对受损组织外源信号如何影响微泡数量和组成的了解甚少。 MSCs的功能分泌物的含量和数量可以根据微环境的显着变化（Qu等人，2007）。例如，已知缺血性脑提取物或缺氧诱导合成有益于组织再生过程的许多细胞因子和生长因子（Chen等，2007; Shin et ...
|
|
|
| Generation of Mutant Pigs by Direct Pronuclear Microinjection of CRISPR/Cas9 Plasmid Vectors
|
|
Author:
Date:
2017-06-05
[Abstract] A set of Cas9 and single guide CRISPR RNA expression vectors was constructed. Only a very simple procedure was needed to prepare specific single-guide RNA expression vectors with high target accuracy. Since the de novo zygotic transcription had been detected in mouse embryo at the 1-cell stage, the plasmid DNA vectors encoding Cas9 and GGTA1 gene specific single-guide RNAs were micro-injected into zygotic pronuclei to confirm such phenomenon in 1-cell pig embryo. Our results demonstrated that mutations caused by these CRISPR/Cas9 plasmids occurred before and at the 2-cell stage of ...
[摘要] 构建了一套Cas9和单引导CRISPR RNA表达载体。 需要一个非常简单的程序来制备具有高目标精度的特异性单向RNA表达载体。 由于在1细胞期的小鼠胚胎中已经检测到了合并的合子转录，所以将编码Cas9和GGTA1基因特异性单向RNA的质粒DNA载体微注射到合子原核中以确认 1细胞猪胚胎现象。 我们的研究结果表明，这些CRISPR / Cas9质粒引起的突变发生在猪胚胎的2细胞阶段之前和之后，表明除了体外转录的RNA的细胞质显微注射外，CRISPR / Cas9 DNA载体为产生基因敲除猪提供了有效的解决方案。
背景 由于最初发现了大肠杆菌基因组（Ishino）中的大肠杆菌基因组下游的32bp间隔的串联重复的高度保守的29个碱基对（bp）序列，等等，1987; Nakata等人，1989），在约50％至50bp的大小变化的短定期间隔重复序列的家族中发现约50％细菌和90％的古细菌（Makarova等人，2015）。根据它们的特征结构，Mojica（Mojica等人，2009）和Jansen（Jansen等人）引入了定期交织的短回文重复序列（CRISPR）的名称， ，2002），目前普遍使用。首先通过核苷酸序列比对（Jansen等人，2002）在CRISPR基因座的侧翼首先鉴定了一组CRISPR相关基因 cas1 ...
|
|
|