| A Method to Injure, Dissect and Image Indirect Flight Muscle of Drosophila
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Author:
Date:
2018-05-20
[Abstract] Inducing an injury specifically to Drosophila flight muscles is a difficult task, owing to the small size of the muscles and the presence of the cuticle. The protocol described below provides an easy and reproducible method to induce injury in the Drosophila flight muscles.
[摘要] 由于肌肉尺寸小和角质层的存在，特别针对果蝇飞行肌肉诱导损伤是一项艰巨的任务。 下面描述的方案提供了一种简单且可重复的方法来诱导果蝇飞行肌肉中的损伤。
【背景】脊椎动物的肌肉进行再生，这是一种归因于卫星细胞（即常驻干细胞）的过程。 我们的实验室最近表明，果蝇的肌肉具有与脊椎动物卫星细胞相似的干细胞，即昆虫卫星细胞，并显示对肌肉损伤的增殖反应（Chaturvedi等人，2017年））。 飞蝇遗传学的易用性和我们的诱导伤害的方法为解决再生生物学领域的相关问题提供了机会。 我们已经标准化了一种以更好的精确度损伤背侧纵肌（DLMs）纤维的方案，并且该方法可以用于研究损伤后肌肉中涉及的修复机制。
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| Macrophage Survival Assay Using High Content Microscopy
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Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract] Macrophages maintain tissue homoeostasis by regulating inflammation and tissue repair mechanisms. Thus, the fate of macrophages has an impact on the state of the tissue. The aim of this protocol is to quantify macrophage survival using high content microscopy and image processing software. Here, we describe a high-content image based protocol to assess the effect of diverse stimuli in combination with pharmacological treatments on macrophage survival in a quantitative, unbiased and high-throughput manner.
[摘要] 巨噬细胞通过调节炎症和组织修复机制来维持组织均匀平衡。 因此，巨噬细胞的命运对组织的状态有影响。 该方案的目的是使用高含量显微镜和图像处理软件来量化巨噬细胞存活。 在这里，我们描述了一种基于高含量图像的方案，以定量，无偏差和高通量方式评估不同刺激与药理学治疗对巨噬细胞存活的影响。
【背景】巨噬细胞是吞噬先天免疫细胞，是组织炎症的主要驱动因素（Medzhitov，2008）。 这些细胞与自身免疫，自身炎症，感染性，神经变性和代谢性疾病一起与癌症相关（Ginhoux和Jung，2014）。 在这种情况下，巨噬细胞在炎症中的作用得到了很好的研究，然而，非传染性和感染性疾病中巨噬细胞存活的影响在很大程度上是未知的。 我们的研究表明，某些病原体相关受体（PRR）的激活可以诱导巨噬细胞存活（Eren等，2016）。 我们描述了一种分子机制，证明专门的细胞内病原体如何利用PRR诱导的细胞存活（Eren等，2016）。 因此，需要进一步的研究来了解巨噬细胞存活在不同疾病环境中的作用。
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| Phagocytosis Assay of Microglia for Dead Neurons in Primary Rat Brain Cell Cultures
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Author:
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2016-04-20
[Abstract] Clearance of dead brain tissue including the dead neurons through phagocytosis is an endogenous function of microglia in the brain, which is critical for inflammation resolution after ischemic stroke or head trauma. By regulating the function or polarization status of microglia, we may control their phagocytosis efficacy and therefore the cleanup process for the dead brain tissue. We cultured rat cortical neurons and microglia from the same litter of embryos. The cultured neurons are subjected to irradiation for inducing neuronal apoptosis. After labeling with propidium iodide (PI), the dead ...
[摘要] 通过吞噬作用来清除包括死亡神经元在内的死亡脑组织是脑中小胶质细胞的内源性功能，这对缺血性卒中或头部创伤后的炎症分解至关重要。通过调节小胶质细胞的功能或极化状态，我们可以控制其吞噬功效，从而控制死脑组织的清除过程。我们从相同的胚胎培养大鼠皮质神经元和小胶质细胞。培养的神经元经受辐射诱导神经细胞凋亡。用碘化丙啶（PI）标记后，将死亡神经元（DN）暴露于培养的小神经胶质细胞进行吞噬试验。通过计算每个小胶质细胞中的DN数量，我们计算吞噬指数，以量化小胶质细胞对DN的吞噬功效。方案分为4个部分：A）从产前大鼠胚胎培养大鼠皮质神经元，B）将死亡神经元作为吞噬作用靶标，C）培养大鼠脑小胶质细胞，D）定量小神经胶质细胞向死亡神经元的吞噬指数。
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