{{'Search' | translate}}
 

BD Regular Bevel Needles, 20 G x 1 in.

BD常规斜面针

公司名称: BD
产品编号: 305175
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

In vitro Antigen-presentation Assay for Self- and Microbial-derived Antigens
Author:
Date:
2017-06-05
[Abstract]  Antigen presenting cells (APC) are able to process and present to T cells antigens from different origins. This mechanism is highly regulated, in particular by Patter Recognition Receptor (PRR) signals. Here, I detail a protocol designed to assess in vitro the capacity of APC to present antigens derived from bacteria, apoptotic and infected apoptotic cells. [摘要]  抗原呈递细胞(APC)能够处理和呈递来自不同来源的T细胞抗原。这种机制是高度调节的,特别是通过Patter Recognition Receptor(PRR)信号。在这里,我详细说明了一种设计用于评估体外的APC方案,用于展示来源于细菌,凋亡和感染的凋亡细胞的抗原。

背景 T细胞淋巴细胞在其表面上表达T细胞受体(TCR),其允许识别作为与主要组织相容性复合物(MHC)分子结合的抗原加工和呈递的抗原的细胞(自身)或微生物(非自身)抗原)呈递细胞(APC)。 APC能够处理抗原并将其呈递给T细胞,并且MHC-TCR相互作用是感染和自身免疫应答期间T细胞活化的关键步骤。
 以前的作品已经描述了基于刺激模式识别受体(PRR),例如toll样受体(TLR)(Blander和Medzhitov,2004和2006)的抗原呈递的调节机制。实际上,特异性地来自含有微生物病原体的吞噬体的TLR信号有利于在MHC-II分子内呈递非自身抗原。另一方面,凋亡细胞吞噬后产生的自身抗原由于不存在TLR刺激而导致溶酶体降解。然而,当两者都来自感染的凋亡细胞并且同时由相同的吞噬体携带时,自身和非自身抗原的分离不会发生,其由针对抗原呈递的TLR信号最佳地定制。已经使用骨髓来源的树突状细胞(BMDC)和凋亡性小鼠B细胞 - ...

Measurement of Dipeptidylpeptidase Activity in vitro and in vivo
Author:
Date:
2017-03-20
[Abstract]  Dipeptidylpeptidases (DPPs) are serine proteases, which cleave small proteins and peptides possessing a proline or an alanine in the second position of their N-terminus. Among the members of this family, dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) is constitutively expressed in the extracellular space. DPP4 is found at the surface of many hematopoietic and non-hematopoietic cells and is also present in many biological fluids in a bioactive soluble form. DPP4 expression is modulated by inflammation, and measurements of its activity have been used as biomarker for disease. Here, we describe a method to ... [摘要]  二肽基肽酶(DPPs)是丝氨酸蛋白酶,其在其N末端的第二位置切割具有脯氨酸或丙氨酸的小蛋白质和肽。在该家族成员中,二肽基肽酶4(DPP4)在细胞外空间中组成型表达。 DPP4存在于许多造血细胞和非造血细胞的表面,并且也以生物活性可溶形式存在于许多生物流体中。 DPP4表达受炎症调节,其活性的测定已被用作疾病的生物标志物。在这里,我们描述了一种评估体外DPP4和/或体内酶活性的方法。

背景 DPPs的酶活性的大小可以是炎症的指标;以及用于DPP4抑制剂的重要药效学参数。在这里,我们报告了市售试剂盒用于评估体外DPP-酶活性的详细信息;并提供测试生物样品生成的细节。此外,我们描述了该方法如何用于体内DPP活性的评估。

Simultaneous Intranasal/Intravascular Antibody Labeling of CD4+ T Cells in Mouse Lungs
Author:
Date:
2017-01-05
[Abstract]  CD4+ T cell responses have been shown to be protective in many respiratory virus infections. In the respiratory tract, CD4+ T cells include cells in the airway and parenchyma and cells adhering to the pulmonary vasculature. Here we discuss in detail the methods that are useful for characterizing CD4+ T cells in different anatomic locations in mouse lungs. [摘要]  许多呼吸道病毒感染中CD4细胞反应已被证明是保护性的。在呼吸道中,CD4 + T细胞包括气道中的细胞和附着于肺血管的细胞和细胞。在这里,我们详细讨论了可用于表征小鼠肺不同解剖位置的CD4 + T细胞的方法。

背景 为了区分循环和组织中的记忆T细胞,已经开发了一种T细胞血管内染色的方法(Anderson等人,2012)。这种方法被广泛用于定义许多器官和组织(包括肺,脾和肠)的记忆T细胞。然而,呼吸道中的记忆T细胞位于三个独特的解剖位置,即气道,薄壁组织和肺血管。血管内染色不能区分气道和实质中的细胞,因为它们都是从循环中分离的,血管内施用的抗体不会污染这两个群体。我们设计了同时进行的鼻内/血管内抗体标记测定,可以使用最少量的抗体来标记和区分所有三个位置的细胞。

产品评论