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Collagenase D

胶原酶D.

公司名称: Roche Diagnostics
产品编号: 11088882001
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Company-protocol()
Other protocol()

Isolation of Primary Human Skeletal Muscle Cells
Author:
Date:
2017-11-05
[Abstract]  Primary myoblast culture is a valuable tool in research of muscle disease, pathophysiology, and pharmacology. This protocol describes techniques for dissociation of cells from human skeletal muscle biopsies and enrichment for a highly myogenic population by fluorescence-activated cell sorting (FACS). We also describe methods for assessing myogenicity and population expansion for subsequent in vitro study. [摘要]  原代成肌细胞培养是研究肌肉疾病,病理生理学和药理学的有用工具。 该协议描述了通过荧光激活细胞分选(FACS)从人类骨骼肌活检中分离细胞并富集高度肌原细胞的技术。 我们还描述了用于评估随后的体外研究中肌原性和群体扩张的方法。
【背景】来自肌肉活组织检查的原代人成肌细胞是模拟体外人体肌肉疾病的有价值的资源。成肌细胞增殖,分化和融合的改变是许多神经肌肉疾病所共有的特征,并且可以用于测定基于细胞的和药理学的治疗。人类骨骼肌活组织检查,尤其是那些受疾病影响的人,通常含有大量的非肌原细胞,如脂肪细胞和成纤维细胞。因此,纯化肌原细胞进行骨骼肌发育和疾病的体外研究是非常重要的。肌肉疾病的早期研究涉及使用组织外植体或未纯化的分离细胞(Geiger和Garvin,1957; Herrmann等人,1960; Goyle等人,1967; Bishop 1971年),后来,Blau和Webster引入了一种预先电镀技术去除成纤维细胞(Blau and ...

Isolation and Analysis of Stromal Cell Populations from Mouse Lymph Nodes
Author:
Date:
2017-08-20
[Abstract]  Our protocol describes a simple procedure for isolating stromal cells from lymph nodes (LN). LN are disrupted then enzymatically digested with collagenase and dispase to produce a single cell suspension that can be stained with fluorescently labelled antibodies and analysed by flow cytometry. This protocol will enable identification of fibroblastic reticular cells (FRC), lymphatic endothelial cells (LEC), blood endothelial cells (BEC) as PNAd+ BEC that form LN high endothelial venules (HEV). This method can be applied to examine LN stromal cell responses during inflammatory events ... [摘要]  我们的方案描述了从淋巴结(LN)分离基质细胞的简单过程。 LN被破坏,然后用胶原酶和分散酶酶消化以产生可以用荧光标记的抗体染色的单细胞悬浮液并通过流式细胞术分析。 该方案能够识别形成LN高内皮小静脉(HEV)的PNAd + BEC的成纤维细胞网状细胞(FRC),淋巴内皮细胞(LEC),血液内皮细胞(BEC)。 该方法可以用于检测由感染或免疫佐剂诱导的炎症事件期间的LN基质细胞反应,并且在LN中发现大多数白细胞。
【背景】淋巴结(LN)由间充质和内皮基质细胞的复杂网络构成。这些包括成纤维细胞网状细胞(FRCs),淋巴内皮细胞(LECs)和血液内皮细胞(BECs)。这些基质细胞组织了LN的复杂微结构,使得能够支持免疫细胞迁移,体内平衡,耐受性和细胞相互作用,以引发对病原体和肿瘤的免疫应答。我们已经表明,LN基质细胞可以响应于炎症信号而增殖和扩张,并且将免疫细胞募集到伴随感染的LN中(Gregory等,2017)。这些基质细胞也可以显着调节其转录程序以应对感染,从而支持持续的免疫应答。该方案使稳定状态和疾病期间LN的基质细胞亚群可靠地分离。这使得LN基质细胞的表型,功能,遗传或表观遗传学研究揭示了它们如何有助于组织体内平衡和免疫应答。

Two-electrode Voltage-clamp Recordings in Xenopus laevis Oocytes:Reconstitution of Abscisic Acid Activation of SLAC1 Anion Channel via PYL9 ABA Receptor
Author:
Date:
2017-01-20
[Abstract]  Two-Electrode Voltage-Clamp (TEVC) recording in Xenopus laevis oocytes provides a powerful method to investigate the functions and regulation of ion channel proteins. This approach provides a well-known tool to characterize ion channels or transporters expressed in Xenopus laevis oocytes. The plasma membrane of the oocyte is impaled by two microelectrodes, one for voltage sensing and the other one for current injection. Here we list a protocol that allows robust reconstitution of multi-component signaling pathways. This protocol has been used to study plant ion channels, ... [摘要]  在非洲爪蟾卵母细胞中记录的双电极电压钳(TEVC)提供了一种强大的方法来研究离子通道蛋白的功能和调节。这种方法提供了一种众所周知的用于表征在非洲爪蟾卵母细胞中表达的离子通道或转运蛋白的工具。卵母细胞的质膜由两个微电极引起,一个用于电压感测,另一个用于电流注入。在这里,我们列出了一个允许多组分信号通路强制重组的协议。该方案已经用于研究植物离子通道,包括SLAC1通道(SLOW ANION CHANNEL-ASSOCIATED 1),特别是SLAC1通过蛋白激酶OST1(OPEN STOMATA 1),Ca 2 +依赖性蛋白激酶(CPK)或GHR1(GUARD细胞过氧化氢抗性1)跨膜受体样蛋白。显示了通过“单体”ABA(脱落酸)受体RCAR1 / PYL9(PYRABACT INRESISTANCE1 [PYR1] / PYR1-样[PYL] / ABA受体[RCAR]的调节因子]重建SLAC1阴离子通道的脱落酸活化的数据。通过共表达脱落酸信号核心的四个组分。该方案也适用于研究其他离子通道功能和调节机制,以及转运蛋白。背景 ...

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