{{'Search' | translate}}
 

DMEM, high glucose, GlutaMAX(TM), pyruvate

DMEM

公司名称: Thermo Fisher Scientific
产品编号: 31966047
Bio-protocol()
Company-protocol()
Other protocol()

A Quantitative Heterokaryon Assay to Measure the Nucleocytoplasmic Shuttling of Proteins
Author:
Date:
2018-09-05
[Abstract]  Many proteins appear exclusively nuclear at steady-state but in fact shuttle continuously back and forth between the nucleus and the cytoplasm. For example, nuclear RNA-binding proteins (RBPs) often accompany mRNAs to the cytoplasm, where they can regulate subcellular localization, translation and/or decay of their cargos before shuttling back to the nucleus. Nucleocytoplasmic shuttling must be tightly regulated, as mislocalization of several RBPs with prion-like domains such as FUS and TDP-43 causes the cytoplasmic accumulation of solid pathological aggregates that have been implicated in ... [摘要]  许多蛋白质在稳态下仅出现核,但事实上在细胞核和细胞质之间连续地来回穿梭。例如,核RNA结合蛋白(RBP)通常伴随mRNA到达细胞质,在那里它们可以在穿梭回到细胞核之前调节其货物的亚细胞定位,翻译和/或腐烂。必须严格调节核质穿梭,因为几种RBP与朊病毒样结构域如FUS和TDP-43的错误定位导致固体病理性聚集体的细胞质积累,这些聚集体与肌萎缩侧索硬化症(ALS)和额颞叶痴呆等神经退行性疾病有关。 (FTD)。传统上,种间异核体分析已被用于确定感兴趣的核蛋白是否穿梭;这些分析是基于来自两个不同物种(例如,小鼠和人类)的供体和受体细胞之间的融合,可以根据不同的染色质染色模式区分,并检测蛋白质的外观。受体核。然而,异核体的鉴定需要经验并且容易出错,这使得难以获得用于定量研究的高质量数据。此外,荧光标记的RBP在供体细胞中的瞬时过表达通常导致其异常的亚细胞定位。在这里,我们提出定量测定,其中表达接近生理水平的eGFP标记的RBP的稳定供体细胞系与表达膜标记物CAAX-mCherry的受体细胞融合,允许容易地鉴定和成像大量高可信度异核体。我们的测定法可用于测量任何感兴趣的核蛋白在不同细胞类型,不同细胞条件下或突变蛋白之间的穿梭活性。

【背景】要了解蛋白质的各种功能,重要的是找出它在细胞内定位的位置。标准的微观和生物化学方法仅在其稳态浓度高于检测阈值时才揭示蛋白质的存在。他们不排除它在短暂地定位的情况下扮演其他重要角色的可能性(Gama-Carvalho和Carmo-Fonseca,2001)。例如,许多RBP在不同的细胞区室中发挥作用,它们伴随着它们的结合mRNA(通常未检测到)并连接真核基因表达的多个步骤(Müller-McNicoll和Neugebauer,2013)。 ...

Quantification of Neisseria meningitidis Adherence to Human Epithelial Cells by Colony Counting
Author:
Date:
2018-02-05
[Abstract]  To cause an infection, the human specific pathogen Neisseria meningitides must first colonize the nasopharynx. Upon tight interaction with the mucosal epithelium, N. meningitidis may cross the epithelial cellular barrier, reach the bloodstream and cause sepsis and/or meningitis. Since N. meningitidis niche is restricted to humans the availability of relevant animal models to study host-pathogen interactions are limiting. Therefore, most findings that involve N. meningitidis colonization derive from studies using cultured human cell lines. Human epithelial ... [摘要]  为了引起感染,人类特定的病原体脑膜炎奈瑟氏脑必须首先在鼻咽中定居。 与粘膜上皮紧密相互作用时, 脑膜炎双球菌可能穿过上皮细胞屏障,到达血流并引起败血症和/或脑膜炎。 由于 N meningitidis niche限于人类。 因此,大多数涉及N 脑膜炎菌群定植来源于使用培养的人类细胞系的研究。 在最初的病原体坚持。 在这里,我们描述了一个标准协议来量化N的遵守情况。 脑膜炎双球菌对上皮细胞FaDu细胞的作用。 感染后收集的细胞裂解物的集落计数用于量化对上皮细胞的粘附。

【背景】作为细菌发病机制的重要一步。细菌粘附素与宿主细胞表面受体之间的分子相互作用决定了定植位点(Soto and Hultgren,1999)。鼻咽中的上皮层形成人类限制性病原体N的第一个细胞屏障。 meningitidis 遇到和无症状殖民。牢固粘附,并与宿主细胞相互作用可导致上皮细胞和进入血液的渗透,在危及生命的败血症和/或脑膜炎(斯蒂芬斯,2009)得到的。从细菌膜延伸出来的长细丝(称为IV型菌毛(Tfp))与PilC1尖端定位的粘附素在初始依从性中起关键作用。脑膜炎到鼻咽上皮细胞(Marceau等,1995; Rudel等,1995)。 Tfp不仅促进与宿主细胞的相互作用,而且参与细菌聚集体的发育,这可以有助于高水平的粘附和抵抗剪切应力(Helaine等,2005,Mikaty ...

Relative Stiffness Measurements of Tumour Tissues by Shear Rheology
Author:
Date:
2017-05-05
[Abstract]  The microenvironment of solid tumours is a critical contributor to the progression of tumours and offers a promising target for therapeutic intervention (Cox and Erler, 2011; Barker et al., 2012; Cox et al., 2016; Cox and Erler, 2016). The properties of the tumour microenvironment vary significantly from that of the original tissue in both biochemistry and biomechanics. At present, the complex interplay between the biomechanical properties of the microenvironment and tumour cell phenotype is under intense investigation. The ability to measure the biomechanical properties of ... [摘要]  实体肿瘤的微环境是肿瘤进展的关键因素,为治疗干预提供了有希望的靶点(Cox和Erler,2011; Barker等人,2012; Cox等人,2016; Cox和Erler,2016)。肿瘤微环境的特性与生物化学和生物力学中原始组织的性质差异显着。目前,微环境生物力学特性与肿瘤细胞表型之间的复杂相互作用正在进行深入的研究。从癌症模型中测量肿瘤样本的生物力学性质的能力将增强我们对于在实体肿瘤生物学中的重要性的理解。在这里,我们报告一种使用受控应变旋转流变仪测量肿瘤标本的粘弹性的简单方法。

背景 实体瘤的生长伴随着天然组织的病理重塑(Cox和Erler,2011; Bonnans等人,2014)。在进行期间,局部组织环境经历物理和生物变化,导致组织刚度(弹性模量)增加(Humphrey等人,2014)。细胞外基质的改变导致新的组织特性的产生,其激活肿瘤细胞内的机械信号通路(DuFort等人,2011)。这种外部信号传导导致行为改变,细胞形态,分化,增殖,迁移和干性。在癌症的临床前动物模型中,这些变化已被证明可以驱动恶性进展和转移性扩散(Erler等人,2006; Levental等人,2009; Bonnans 等,,2014)。因此,结果,近年来,基质重塑,特别是硬化的靶向受到了极大的关注,并且已经开始了若干临床试验(Barker等人,2012; ...

产品评论