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Choline chloride

氯化胆碱

公司名称: Sigma-Aldrich
产品编号: C1879
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Metabolic Heavy Isotope Labeling to Study Glycerophospholipid Homeostasis of Cultured Cells
Author:
Date:
2017-05-05
[Abstract]  Glycerophospholipids consist of a glycerophosphate backbone to which are esterified two acyl chains and a polar head group. The head group (e.g., choline, ethanolamine, serine or inositol) defines the glycerophospholipid class, while the acyl chains together with the head group define the glycerophospholipid molecular species. Stable heavy isotope (e.g., deuterium)-labeled head group precursors added to the culture medium incorporate efficiently into glycerophospholipids of mammalian cells, which allows one to determine the rates of synthesis, acyl chain remodeling or ... [摘要]  甘油磷脂由甘油磷酸酯骨架组成,酯基化两个酰基链和极性头基。头组(例如胆碱,乙醇胺,丝氨酸或肌醇)限定了甘油磷脂类,而酰基链与头基一起限定了甘油磷脂分子种类。添加到培养基中的稳定的重质同位素(例如,氘)标记的头基前体有效地并入哺乳动物细胞的甘油磷脂中,这允许人们确定合成速率,酰基链重塑或周转使用质谱法测定个体甘油磷脂。该方案描述了如何用这种方法研究主要哺乳动物甘油磷脂的代谢,即磷脂酰胆碱,磷脂酰乙醇胺,磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌醇。


背景 放射性标记的前体已广泛用于研究培养细胞中的甘油磷脂(GPL)代谢。然而,这种方法有严重的缺点。首先,研究GPL的所有分子种类的代谢是不可行的,因为不可能的事实,即没有恢复到高度复杂和耗时的方案来将各个分子种类彼此分离(Patton& em等人,1982),这显然是研究其新陈代谢所必需的。第二,所需的放射性同位素相当昂贵。第三,为了最佳标记,未标记的前体应尽可能耗尽介质。第四,可以同时向细胞中加入两种不同的前体,即使对同位素光谱之间的重叠进行准确校正是必要的对所收集的部分进行液体闪烁计数。由于这些障碍,许多研究最近引入了研究GPL代谢的替代方法(例如,Heikinheimo和Somerharju,2002; de Kroon,2007; Kainu等人2008年; Postle和Hunt,2009; ...

Measurement of Proton-driven Antiport in Escherichia coli
Author:
Date:
2014-11-05
[Abstract]  Secondary active transport of substrates across the inner membrane is vital to the bacterial cell. Of the secondary active transporter families, the ubiquitous major facilitator superfamily (MFS) is the largest and most functionally diverse (Reddy et al., 2012). Recently, it was reported that the MFS multidrug efflux protein MdtM from Escherichia coli (E. coli) functions physiologically in protection of bacterial cells against bile salts (Paul et al., 2014). The MdtM transporter imparts bile salt resistance to the bacterial cell by coupling the exchange of ... [摘要]  底物穿过内膜的二次主动转运对细菌细胞是至关重要的。在次要活性转运蛋白家族中,遍在的主要促进子超家族(MFS)是最大和最功能多样的(Reddy等人,2012)。最近,据报道,来自大肠杆菌(大肠杆菌)的MFS多药物外排蛋白MdtM在保护细菌细胞对抗胆汁盐中具有生理功能(Paul等人al。,2014)。 MdtM转运蛋白通过将外部质子(H + +)的交换耦合到通过反向端反应从细胞内部排出的胆汁盐,赋予细菌细胞以抗胆汁盐性。该方案使用荧光测定法描述了如何在E的逆向转运体缺陷菌株的倒置膜囊泡中检测MdtM的胆汁盐/H sup/+抗末端活性。通过测量跨膜ΔpH测定大肠杆菌 TO114细胞。该方法利用pH敏感染料吖啶橙的荧光信号(淬灭和去淬灭)的强度响应于囊泡腔中的[H sup +]的变化而发生的变化。由于内源性转运蛋白表达的低水平,其通常使得单个转运蛋白例如MdtM对质子驱动的反运输蛋白的贡献难以检测,所述方法通常需要从多拷贝质粒过表达所关注的转运蛋白。尽管本文所述的方案的第一部分对于来自pBAD/emyc-His-A表达载体的MdtM的过表达非常特异,但描述随后通过MdtM测量胆汁盐流出的方案可以容易地适用于通过任何其他反交换器测量其它底物的反向运输,其交换质子用于对衬底。

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