(3-Aminopropyl)triethoxysilane

（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷

公司名称: Sigma-Aldrich

产品编号: 440140

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Fluorophore Labeling, Nanodisc Reconstitution and Single-molecule Observation of a G Protein-coupled Receptor

Rajan Lamichhane, Jeffrey J. Liu, Raymond F. Pauszek III and David P. Millar

Published online: 2017-06-20

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Preparation of Cell-free Synthesized Proteins Selectively Double Labeled for Single-molecule FRET Studies

Author:

Mayuri Sadoine, Michele Cerminara, Jörg Fitter and Alexandros Katranidis,

Date:

2018-06-20

[Abstract] Single-molecule FRET (smFRET) is a powerful tool to investigate molecular structures and conformational changes of biological molecules. The technique requires protein samples that are site-specifically equipped with a pair of donor and acceptor fluorophores. Here, we present a detailed protocol for preparing double-labeled proteins for smFRET studies. The protocol describes two cell-free approaches to achieve a selective label scheme that allows the highest possible accuracy in inter‐dye distance determination. [摘要] 单分子FRET（smFRET）是研究生物分子的分子结构和构象变化的有力工具。该技术需要蛋白质样品，该样品是特定位点配有一对供体和受体荧光团的。在这里，我们提供了一个制备smFRET研究的双标记蛋白的详细方案。该协议描述了两种无细胞方法来实现选择性标记方案，其允许在染料间距离确定中具有最高可能的准确性。

【背景】单分子FRET（smFRET）是结构生物学中最重要的工具之一，特别是用于分析蛋白质的结构和功能构象变化（Michalet等人，2006; Roy等人。，2008; Sustarsic和Kapanidis，2015）。然而，smFRET的广泛应用在许多情况下受限于合适的蛋白质样品的精细生产。这些蛋白质需要配备两个荧光团，位点特异性连接在蛋白质结构内的不同位置。

经典的基于细胞的蛋白质生产需要一系列耗时的步骤，可以通过使用无细胞蛋白质合成（CFPS）系统来克服，允许更快且直接地生产和选择适当的双标记蛋白质。此外，CFPS的另一个优点是由于几类蛋白质如蛋白酶或膜蛋白对活细胞或其他原因有毒，难以在细胞中表达，可以在CFPS系统中成功合成。最后，CFPS是专注于光谱技术如smFRET的实验室的理想工具，因为细胞培养不是必需的，并且不必考虑重组生物的安全规定。

尽管smFRET所需的样本量本质上很低，但迄今为止，在smFRET研究中，CFPS尚未被标准地用于生产样本。这主要是由于与基于细胞的系统相比蛋白质产量低得多，并且缺乏适当的无细胞方法，其允许适当量的双标记蛋白质的方便合成。然而，正如我们的小组所表明的那样，得益于更高效的正交标记方案（Sadoine ...

TUNEL Assay in Kiwifruit Stigmatic Arms

Author:

Yolanda Ferradás, Marian López, Pilar Testillano, Manuel Rey and Ma Victoria González,

Date:

2015-04-05

[Abstract] Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labelling (TUNEL) is a method for detecting DNA fragmentation by labelling the 3' terminal end of nucleic acids. This method can be used both in animal and plant tissues. In animal tissues, the use of Proteinase K is sufficient for permeabilizing the cells and to obtain optimal labelling, but in plant tissues, the presence of the cell wall, does not allow proper labelling. For this reason, we carried out several modifications to the original TUNEL protocol (ApoAlert^® DNA Fragmentation Assay Kit, Clontech) to obtain an ... [摘要] 末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）是通过标记核酸的3'末端来检测DNA断裂的方法。该方法可以在动物和植物组织中使用。在动物组织中，蛋白酶K的使用足以使细胞透化并获得最佳标记，但是在植物组织中，细胞壁的存在不允许适当的标记。因此，我们对原始TUNEL方案（ApoAlert DNA Fragmentation Assay Kit，Clontech）进行了几个修改，以获得最佳标记。这些修饰是用纤维素酶，Triton X-100和蛋白酶K的另外处理。此外，我们通过调节所用的DNase的单位描述阳性对照的优化。用于复染的PI浓度也被特别调节以避免过度的背景噪声，并因此正确地观察标记的和未标记的核。该工作还描述了以不干扰TUNEL标记的方式收集，存储和包括样品（特别是污点臂）的附加方案。

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(3-Aminopropyl)triethoxysilane

（3-氨基丙基）三乙氧基硅烷

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