| Visualization of RNA 3’ ends in Escherichia coli Using 3’ RACE Combined with Primer Extension
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Author:
Date:
2018-03-05
[Abstract] In this assay, 3’ RACE (Rapid Amplification of cDNA 3’ Ends) followed by PE (primer extension), abbreviated as 3’ RACE-PE is used to identify the mRNA 3’ ends. The following protocol describes the amplification of the mRNA 3’ ends at the galactose operon in E. coli and the corresponding visualization of the PCR products through PE. In PE, the definite primer is 5’ end-labeled using [γ-(32) P] ATP and T4 polynucleotide kinase, which anneals to the specific DNA molecules within the PCR product of the 3’ RACE. The conventional PE can only be used to locate the 5’ end of an mRNA ...
[摘要] 在该测定中，使用缩写为3'RACE-PE的3'RACE（cDNA3'末端快速扩增），随后是PE（引物延伸），以鉴定mRNA3'末端。以下方案描述E中半乳糖操纵子的mRNA 3'末端的扩增。并通过PE对相应的PCR产物进行可视化。在PE中，使用[γ-（32）P] ATP和T4多核苷酸激酶对确定的引物进行5'末端标记，其退火至3'RACE的PCR产物内的特定DNA分子。由于逆转录酶（RTase）仅在5'→3'方向聚合，常规PE只能用于定位mRNA转录物的5'末端。因此，使用Taq聚合酶代替RTase，进行PCR。因此，我们能够使用此测定法定位mRNA的3'末端。通过在变性8％尿素-PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳）凝胶中分离DNA产物，可以直接显示和定量3'末端的相对量。 3'末端的确切位置可以通过比较这些最终的DNA产物与相应的DNA测序阶梯进行测序。
【背景】mRNA 3'末端的合成是E中的重要步骤。产生稳定的信使RNA（mRNA）的大肠杆菌。在真核细胞中，mRNA 3'末端形成是通过从内部磷酸二酯键切割，然后加入聚（A）尾;而在原核细胞中，通过终止转录或通过加工初级转录产生mRNA的3'末端（Altman和Robertson，1973; Nudler和Gottesman，2002; Zhao等人，1999年）。因此，分析mRNA ...
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| In vitro Assays for Eukaryotic Leading/Lagging Strand DNA Replication
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Author:
Date:
2017-09-20
[Abstract] The eukaryotic replisome is a multiprotein complex that duplicates DNA. The replisome is sculpted to couple continuous leading strand synthesis with discontinuous lagging strand synthesis, primarily carried out by DNA polymerases ε and δ, respectively, along with helicases, polymerase α-primase, DNA sliding clamps, clamp loaders and many other proteins. We have previously established the mechanisms by which the polymerases ε and δ are targeted to their ‘correct’ strands, as well as quality control mechanisms that evict polymerases when they associate with an ‘incorrect’ strand. Here, we ...
[摘要] 真核生物复制品是重复DNA的多蛋白复合物。 复制品被雕刻成连续的前导链合成与不连续的滞后链合成，主要通过DNA聚合酶ε和δ以及解旋酶，聚合酶α-引发酶，DNA滑动夹，夹带载体和许多其它蛋白质进行。 我们以前已经建立了聚合酶ε和δ靶向其“正确”链的机制，以及在与“不正确”链相关联时驱赶聚合酶的质量控制机制。 在这里，我们提供了使用纯蛋白质在体外差异测定前导和滞后链复制的实用指南。
Using pure proteins from Saccharomyces cerevisiae, our lab was the first to reconstitute a functional eukaryotic DNA replisome, a ~2 MDa complex that includes the 11-subunit CMG helicase (complex of Cdc45, Mcm2-7, GINS heterotetramer), the 4-subunit DNA polymerase (Pol) ε, the 4-subunit Pol α-primase, the PCNA (Proliferating Cell Nuclear Antigen) clamp homotrimer ring shaped processivity factor that ...
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| Mapping RNA Sequences that Contact Viral Capsid Proteins in Virions
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Author:
Date:
2017-07-20
[Abstract] We have adapted the methodology of CLIP-seq (Crosslinking-Immunoprecipitation and DNA Sequencing) to map the segments of encapsidated RNAs that contact the protein shells of virions. Results from the protocol report on the RNA sequences that contact the viral capsid.
[摘要] 我们已经调整了CLIP-seq（交联 - 免疫沉淀和DNA测序）的方法来绘制与病毒粒子的蛋白质壳接触的壳化RNA片段。 关于接触病毒衣壳的RNA序列的方案报告的结果。
【背景】正义RNA病毒包括所有生命形式的病原体。具有二十面体形状的病毒具有病毒外壳蛋白在RNA基因组周围形成保护壳（Stockley等人，2013）。在噬菌体MS2和植物感染的Brome花叶病毒（BMV）中，外壳蛋白优先接触特异性RNA序列（Ni等人，2013; Hoover等人。 ，2016; Rolfsson等人，2016）。这些接触可以调节感染期间RNA释放的时间，病毒基因表达和病毒RNA复制（Hoover等人，2016）。鉴定衣壳RNA相互作用可以提供对病毒感染的规定的见解，并提供抑制病毒感染的手段。考虑到这一点，我们已经开发了一种方法，使用UV交联，RNA断裂，外壳蛋白的选择性沉淀和由RNA片段制备的cDNA的下一代测序来鉴定纯化的病毒体中的衣壳RNA接触。以下协议是针对BMV病毒粒子开发的。
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