| Preparation of Cell-free Synthesized Proteins Selectively Double Labeled for Single-molecule FRET Studies
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Author:
Date:
2018-06-20
[Abstract] Single-molecule FRET (smFRET) is a powerful tool to investigate molecular structures and conformational changes of biological molecules. The technique requires protein samples that are site-specifically equipped with a pair of donor and acceptor fluorophores. Here, we present a detailed protocol for preparing double-labeled proteins for smFRET studies. The protocol describes two cell-free approaches to achieve a selective label scheme that allows the highest possible accuracy in inter‐dye distance determination.
[摘要] 单分子FRET（smFRET）是研究生物分子的分子结构和构象变化的有力工具。 该技术需要蛋白质样品，该样品是特定位点配有一对供体和受体荧光团的。 在这里，我们提供了一个制备smFRET研究的双标记蛋白的详细方案。 该协议描述了两种无细胞方法来实现选择性标记方案，其允许在染料间距离确定中具有最高可能的准确性。
【背景】单分子FRET（smFRET）是结构生物学中最重要的工具之一，特别是用于分析蛋白质的结构和功能构象变化（Michalet等人，2006; Roy等人。，2008; Sustarsic和Kapanidis，2015）。然而，smFRET的广泛应用在许多情况下受限于合适的蛋白质样品的精细生产。这些蛋白质需要配备两个荧光团，位点特异性连接在蛋白质结构内的不同位置。
经典的基于细胞的蛋白质生产需要一系列耗时的步骤，可以通过使用无细胞蛋白质合成（CFPS）系统来克服，允许更快且直接地生产和选择适当的双标记蛋白质。此外，CFPS的另一个优点是由于几类蛋白质如蛋白酶或膜蛋白对活细胞或其他原因有毒，难以在细胞中表达，可以在CFPS系统中成功合成。最后，CFPS是专注于光谱技术如smFRET的实验室的理想工具，因为细胞培养不是必需的，并且不必考虑重组生物的安全规定。
尽管smFRET所需的样本量本质上很低，但迄今为止，在smFRET研究中，CFPS尚未被标准地用于生产样本。这主要是由于与基于细胞的系统相比蛋白质产量低得多，并且缺乏适当的无细胞方法，其允许适当量的双标记蛋白质的方便合成。然而，正如我们的小组所表明的那样，得益于更高效的正交标记方案（Sadoine ...
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| Estimation of Wound Tissue Neutrophil and Macrophage Accumulation by Measuring Myeloperoxidase (MPO) and N-Acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG) Activities
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Author:
Date:
2015-11-20
[Abstract] The inflammatory response is essential to the reestablishment of cutaneous homeostasis following injury. In this context, leukocytes arrive at the wound site and orchestrate essential events in the wound healing process. Therefore, the quantification of specific subsets of inflammatory cells in the wound tissue is of considerable interest. The current protocol focus on a quantitative index of neutrophils and macrophages accumulation within skin lesions by measuring the specific activity of the marker enzymes Myeloperoxidase (MPO) and N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG), respectively. MPO is ...
[摘要] 炎症反应对于损伤后皮肤稳态的再建立是必需的。 在这种情况下，白细胞到达伤口部位并协调伤口愈合过程中的重要事件。 因此，对伤口组织中炎性细胞的特定亚群的定量是相当感兴趣的。 通过测量标记酶髓过氧化物酶（MPO）和N-乙酰基-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）的比活性，目前的方案集中于皮肤损伤中嗜中性粒细胞和巨噬细胞积累的定量指数。 MPO以高水平存在于嗜中性粒细胞和NAG的嗜苯胺粒细胞中，在激活的巨噬细胞的溶酶体中。 这些方法允许间接估计积累到皮肤中的嗜中性粒细胞和巨噬细胞的丰度。
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