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Nuclease-free water

无核酸酶水

公司名称: Promega
产品编号: P1193
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Other protocol()

In vitro assessment of ivermectin resistance and gene expression profiles of P-glycoprotein genes from Haemonchus contortus (L3)
Author:
Date:
2020-12-20
[Abstract]  The aim of the present protocol is to improve the methodology to identify resistance to ivermectin (IVM), one of the main anthelmintic drugs against parasitic nematodes of ruminants, using the blood-feeding nematode Haemonchus contortus as biological model. The infective larvae (L3) of H. contortus are frequently selected to perform in vitro and molecular assays to analyze problems with drug resistance. This protocol describes the procedures to conserve the integrity and quality of H. contortus larvae in different experimental assays. Two ... [摘要]  [摘要]本协议的目的是使用血液喂养的线虫Haemonchus contortus作为生物学模型,改进鉴定对伊维菌素(IVM)的抗药性的方法,伊维菌素是针对反刍动物寄生线虫的主要驱虫药之一。的感染性幼虫(L 3 )的捻转血矛线虫,经常选择为PE rform体外和分子测定来分析与药物抗性的问题。该协议描述了保存捻转血吸虫完整性和质量的程序幼虫在不同的实验分析中。比较了两种对IVM具有抗药性和易感性的线虫分离物,以在非离子型清洁剂Triton X-100中以1.43、2.85、5.71和11.42 mM的IVM稀释度评估IVM的致死作用,以保留实验期间对照幼虫的活性。 (从24小时到72小时)。在过去的几十年中,使用IVM和其他驱虫药诊断的重要性要求确认易感菌株以评估最佳控制策略。中号矿石诊断的灵敏的方法是亲通过PCR技术和其他分子工具,如测序vided。在该方案中,使用10个主要的P-糖蛋白基因(1、2、3、4、9、10 ,11、12、14和16),使用逆转录和实时PCR(RT-qPCR),在与易受IVM侵害的线虫分离株相比,确认了捻转嗜血杆菌对IVM的抵抗力。

[背景] d ...

In vivo Live Imaging of Calcium Waves and Other Cellular Processes during Fertilization in Caenorhabditis elegans
Author:
Date:
2017-04-05
[Abstract]  Fertilization calcium waves are a conserved trigger for animal development; however, genetic analysis of these waves has been limited due to the difficulty of imaging in vivo fertilization. Here we describe a protocol to image calcium dynamics during in vivo fertilization in the genetic animal model Caenorhabditis elegans. This protocol consists of germline microinjection of a chemical calcium indicator, worm immobilization, live imaging, and image processing that quantifies the calcium fluorescence in the oocyte region moving in the field-of-view during ovulation. ... [摘要]  受精钙波是动物发育的保守触发因素; 然而,这些波的遗传分析由于在体内成像难以受精而受到限制。 在这里,我们描述了在遗传动物模型秀丽隐杆线虫中的体内受精期间成像钙动力学的方案。 该方案包括化学钙指示剂的种系显微注射,蠕虫固定,活体成像和图像处理,其量化在排卵期间在视野内移动的卵母细胞区域中的钙荧光。 该成像方案也可以用于在体内受精期间对其他细胞过程进行成像。 线虫,如膜融合和细胞骨架动力学。

受精钙波在卵活化中起关键作用,并通过使用体外施肥系统在各种生物体中进行了分析。 线虫秀丽隐杆线虫由于其半透明的身体,适合于在体内成像受精。 受精钙成像在C. 塞缪尔等人报道了使用化学钙指示剂的线虫。 (2001)。 我们在这里描述了通过应用高速旋转盘共焦显微镜和图像处理方法从成像方法修改的方案,其在排卵期间分割在视场中移动的受精卵母细胞区域。 该协议能够精确定量描述钙波的时间动力学和波形图的遗传分析。

Sample Preparation of Telomerase Subunits for Crystallization
Author:
Date:
2015-08-20
[Abstract]  Telomerase is a large ribonucleoprotein complex that replicates the linear chromosome ends in most eukaryotes. Large-scale preparation of the telomerase core components in vitro has long been a big challenge in this field, hindering the understanding of the catalytic mechanism of telomerase, as well as slowing down the development of telomerase inhibitors for cancer therapy. We have successfully developed a protocol for large-scale preparation of the TRBD-CR4/5 complex of the medaka telomerase in vitro, and used this method to study the high-resolution structure of the ... [摘要]  端粒酶是在大多数真核生物中复制线性染色体末端的大核糖核蛋白复合物。 体外大规模制备端粒酶核心组分长期以来一直是该领域的一个大挑战,阻碍了对端粒酶的催化机理的理解,以及减慢端粒酶抑制剂对癌症的发展 治疗。 我们成功地开发了用于大规模制备体外的medaka端粒酶的TRBD-CR4/5复合物的方案,并且使用该方法研究TRBD-CR4/5复合物的高分辨率结构, 5复合物通过X射线晶体学。 该程序也可以适于纯化其它蛋白质-RNA复合物用于结构研究。

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