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Author:
Date:
2015-04-20
[Abstract] microRNAs (miRNAs) are small non-coding RNAs, regulating most if not all, biological processes in eukaryotic organisms. miRNAs are initially processed from primary transcripts (pri-miRNAs) to produce miRNA precursors (pre-miRNAs), that are further processed into miRNA and its complementary strands (miRNA/*). In Arabidopsis, and possibly other plants, the processing from pri-miRNAs to pre-miRNAs and from pre-miRNAs to miRNA/* are both implemented through Dicer-like 1 (DCL1) complexes. Recently, we demonstrated isolation of DCL1 complexes of unprecedented quality from in planta. We ...
[摘要] 微小RNA（miRNA）是小的非编码RNA，其调节真核生物中的大多数（如果不是全部）生物过程。 miRNA最初从初级转录物（pri-miRNA）加工以产生miRNA前体（前-miRNA），其进一步加工成miRNA及其互补链（miRNA/*）。在拟南芥和可能的其他植物中，从pri-miRNA到pre-miRNA和从pre-miRNA到miRNA/*的加工都通过Dicer样1（DCL1）复合物实现。最近，我们证明了从植物中以前的质量的DCL1复合物的分离。我们进一步成功地重建了能够完全重现体内 miRNA生物发生的DCL1切割测定。在这里我们提供DCL1重建测定的详细协议。该方案包括三个主要部分（图1）：1）pri-miRNA和pre-miRNA转录物的制备（方法A-C）; 2）通过免疫沉淀（IP）纯化来自本塞姆氏烟草（本塞姆氏烟草）的重组拟南芥DCL1机器（程序D和E）;和3）使用分离的DCL1复合物（步骤F）在放射性同位素标记的pri-miRNA或pre-miRNA的体外处理。这是我们的愿望，协议是RNAi社区研究机械问题或开发RNA沉默技术的强大工具。
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Author:
Date:
2013-11-20
[Abstract] RNA binding proteins (RBPs) play a crucial role in regulating gene expression at the post-transcriptional level at multiple steps including pre-mRNA splicing, polyadenylation, mRNA stability, mRNA localization and translation. RBPs regulate these processes primarily by binding to specific sequence elements in nascent or mature transcripts. There are several hundreds of RBPs in plants, but the targets of most of them are unknown. A variety of experimental methods have been developed to identify targets of an RBP. These include RNA immunoprecipitation (RIP), UV cross-linking and ...
[摘要] RNA结合蛋白（RBP）在包括前mRNA剪接，多聚腺苷酸化，mRNA稳定性，mRNA定位和翻译的多个步骤在调节转录后水平的基因表达中起关键作用。 RBP主要通过结合新生或成熟转录物中的特定序列元件来调节这些过程。植物中有几百个RBP，但其中大多数的目标是未知的。已经开发了各种实验方法来鉴定RBP的目标。这些包括RNA免疫沉淀（RIP），UV交联和免疫沉淀（CLIP）和CLIP的许多变体（例如PAR-CLIP，iCLIP）。这些方法取决于使用针对该RBP的抗体与特异性RBP结合的RNA的免疫沉淀。电泳迁移率变动分析（EMSA），也称为凝胶移位分析，已被用于分析蛋白质 - 核酸相互作用。它是一种简单而强大的方法来分析蛋白质-RNA/DNA相互作用。在RNA EMSA中，通过在蛋白质存在下比较RNA的迁移来可视化RNA-蛋白质复合物。通常，在RNA EMSA中，使用特异性RNA序列来分析其与蛋白质的相互作用。将具有荧光标记的体外转录的32 P标记的或化学合成的RNA与或不与目标蛋白一起温育，然后将反应混合物在天然聚丙烯酰胺凝胶电泳上运行。 RNA-蛋白复合物与游离RNA相比缓慢迁移，其可以使用成像系统可视化。除了测试RBP与RNA的结合之外，EMSA还用于绘制参与相互作用的RNA和/或蛋白质中的区域。此外，还可以使用EMSA定量结合亲和力。
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