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Iris forceps

虹膜镊子

公司名称: Shineteh instruments
产品编号: ST-I510
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Primary Neuron-glia Culture from Rat Cortex as a Model to Study Neuroinflammation in CNS Injuries or Diseases
Author:
Date:
2016-04-20
[Abstract]  Primary neuron-glia cultures are commonly used in vitro model for neurobiological studies. Here, we provide a protocol for the isolation and culture of neuron-glial cells from cortical tissues of 1-day-old neonatal Sprague-Dawley pups. The procedure makes available an easier way to obtain the neuron and glia. In this culture system, neuron-glia cultures consisted of approximately 37% neurons, 51% astrocytes, 7% microglia, and a small percentage (<5%) of other cells after fourteen days in vitro. Primary neuron-glia cultures is a simplified in vitro model for ... [摘要]  原代神经元 - 神经胶质培养物通常用于神经生物学研究的体外模型。在这里,我们提供的隔离和培养的神经元胶质细胞从1日龄新生儿Sprague-Dawley幼崽的皮质组织的协议。该程序提供了一种更容易的方式来获得神经元和神经胶质。在该培养系统中,神经元 - 神经胶质培养物在体外14天后由约37%神经元,51%星形胶质细胞,7%小胶质细胞和小百分比(<5%)的其他细胞组成。原代神经元胶质细胞培养物是用于研究的简化的体外模型,其关注于神经元和神经胶质细胞之间的相互作用。活化的胶质细胞,主要是星形胶质细胞和小神经胶质细胞,是中枢神经系统(cns)或慢性神经疾病的急性损伤的组织病理学标志(hirsch和hunot,2009; lee等人,2009; minghetti, 2005)。由活化神经胶质释放的炎性介质(例如一氧化氮,活性氧,促炎细胞因子和趋化因子)可直接或间接引起神经元损伤或神经变性。神经炎症是导致神经变性的各种神经疾病的常见机制。神经胶质细胞培养的优点是:(1)培养的细胞可以在体内绕过复杂的生理相互作用(例如白细胞浸润,血脑屏障,反射或其他系统调节)以允许直接观察(缺氧,缺血,创伤,感染,神经毒素,慢性应激或疾病)引起的神经炎症; (2)与主要源自肿瘤细胞的细胞系不同,原代培养的神经元 - 神经胶质系统更接近于体内细胞群体比率,并且可以模拟原位微环境;和(3)可以从各种脑区域(例如皮质,海马,中脑等)制备培养物,并且允许有机会检查对神经变性的易感性的区域差异随后由各种cns损伤引起的神经炎症(kim等人,2000)。以下方案是原代大鼠皮质神经元 - 神经胶质培养物制备的实例(huang等人,2015; huang等人,2014; huang等人。,2012; huang ,,2009)。 lee等人,2009;="" minghetti,="" 2005)。由活化神经胶质释放的炎性介质(例如一氧化氮,活性氧,促炎细胞因子和趋化因子)可直接或间接引起神经元损伤或神经变性。神经炎症是导致神经变性的各种神经疾病的常见机制。神经胶质细胞培养的优点是:(1)培养的细胞可以在体内绕过复杂的生理相互作用(例如白细胞浸润,血脑屏障,反射或其他系统调节)以允许直接观察(缺氧,缺血,创伤,感染,神经毒素,慢性应激或疾病)引起的神经炎症;="" (2)与主要源自肿瘤细胞的细胞系不同,原代培养的神经元="" -="" 神经胶质系统更接近于体内细胞群体比率,并且可以模拟原位微环境;和(3)可以从各种脑区域(例如皮质,海马,中脑等)制备培养物,并且允许有机会检查对神经变性的易感性的区域差异随后由各种cns损伤引起的神经炎症(kim等人,2000)。以下方案是原代大鼠皮质神经元="" -="" 神经胶质培养物制备的实例(huang等人,2015;="" huang等人,2014;="" huang等人。,2012;="" huang="" ,,2009)。=""> ...

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