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Hydrochloric acid fuming 37 %

盐酸发烟37%

公司名称: Carl Roth
产品编号: 4625.1
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Tethered Chromosome Conformation Capture Sequencing in Triticeae: A Valuable Tool for Genome Assembly
Author:
Date:
2018-08-05
[Abstract]  Chromosome conformation capture sequencing (Hi-C) is a powerful method to comprehensively interrogate the three-dimensional positioning of chromatin in the nucleus. The development of Hi-C can be traced back to successive increases in the resolution and throughput of chromosome conformation capture (3C) (Dekker et al., 2002). The basic workflow of 3C consists of (i) fixation of intact chromatin, usually by formaldehyde, (ii) cutting the fixed chromatin with a restriction enzyme, (iii) religation of sticky ends under diluted conditions to favor ligations between cross-linked fragments ... [摘要]  染色体构象捕获测序(Hi-C)是一种全面询问细胞核中染色质三维定位的有效方法。 Hi-C的发展可以追溯到染色体构象捕获的分辨率和通量的连续增加(3C)(Dekker et al。,2002)。 3C的基本工作流程包括(i)通常用甲醛固定完整的染色质,(ii)用限制酶切割固定的染色质,(iii)在稀释条件下重新连接粘性末端,以促进交联片段之间的连接或随机片段之间的那些和(iv)量化基因组基因座对之间的连接事件的数量(de Wit和de Laat,2012)。在最初的3C方案中,通过半定量PCR扩增对应于少量基因组位点(“一对一”)的选定连接接头来测量连接频率(Dekker et al。,2002 )。然后,染色体构象捕获芯片(4C)和染色体构象捕获碳复制(5C)技术扩展3C以分别以“一对多”或“多对多”方式计算结扎事件。 Hi-C(Lieberman-Aiden et al。,2009)最终将3C与下一代测序相结合(Metzker,2010)。此处,在再连接之前,用生物素标记的核苷酸类似物填充粘性末端以在后续步骤中富集具有连接连接的片段。然后对Hi-C文库进行高通量测序,并将得到的读数映射到参考基因组,允许以“多对多”方式确定接触概率,其分辨率仅受限制性位点的分布限制和阅读深度。 Hi-C的首次应用是阐明人类基因组中的全球染色质折叠原理(Lieberman-Aiden et ...

Quantification of Starch in Guard Cells of Arabidopsis thaliana
Author:
Date:
2018-07-05
[Abstract]  In this protocol, we describe how to quantify starch in guard cells of Arabidopsis thaliana using the fluorophore propidium iodide and confocal laser scanning microscopy. This simple method enables monitoring, with unprecedented resolution, the dynamics of starch in guard cells. [摘要]  在该方案中,我们描述了如何使用荧光团碘化丙啶和共聚焦激光扫描显微镜来量化拟南芥保卫细胞中的淀粉。 这种简单的方法能够以前所未有的分辨率监测保卫细胞中淀粉的动态变化。

【背景】淀粉是葡萄糖的复合聚合物,代表植物储存碳水化合物的最丰富形式。淀粉根据其衍生的细胞类型和外部环境条件提供不同的功能。在控制水和二氧化碳与环境交换的气孔中边界的保卫细胞中,淀粉可在转变为光的几分钟内动员,有助于产生有机酸和糖,从而增加保卫细胞膨胀并促进气孔开放。在叶肉细胞中,淀粉通常在白天逐渐积累,并在夜间降解以支持代谢(Santelia和Lunn,2017)。

因为保卫细胞仅占总叶的一小部分,所以难以使用常规方法定量测量淀粉。到目前为止,保卫细胞中的淀粉积累主要通过碘染色显现。该技术可以确定淀粉的存在/不存在,但不能提供准确的定量信息。

在这里,我们描述了一种基于荧光的成像方法来量化拟南芥保护细胞中的淀粉。该技术基于细胞壁材料和其他葡聚糖底物(包括淀粉)与荧光假席夫试剂碘化丙啶(PS-PI)的共价标记。用高碘酸处理分离的表皮,以将葡萄糖单元的羟基氧化成醛和酮基团。然后醛基(-CHO)可以与碘化丙锭共价反应,产生具有高荧光葡聚糖的样品,非常适合于共聚焦激光扫描显微镜。保卫细胞叶绿体中单个淀粉颗粒的面积可以使用数字成像来确定。我们应用这种方法来评估完整的拟南芥叶片的保护细胞中的淀粉含量在昼夜循环中的动态变化,并确定fusicoccin(质子泵的化学活化剂)对淀粉量的影响。分离表皮的保卫细胞剥离漂浮在气孔开放缓冲液中的碎片(Horrer ...

Sample Preparation and Fractionation of Arabidopsis thaliana Sperm and Vegetative Cell Nuclei by FACS
Author:
Date:
2015-11-20
[Abstract]  One of the major topics in plant and animal biology is sexual reproduction. It is, therefore, of great interest to isolate and study germ cells and accessory cells. The male gametophyte of the flowering plant Arabidopsis thaliana (A. thaliana), pollen, is the product of two post-meiotic mitotic divisions. Each mature pollen grain consists of two sperm cells contained within the vegetative cell, the non-reproductive companion cell. The tough pollen wall and its special nested structure make it difficult to study pollen cells separately. Here, we describe a simple and ... [摘要]  植物和动物生物学的一个主要议题是有性繁殖。因此,分离和研究生殖细胞和附属细胞是非常有意义的。开花植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)( A。thaliana )的雄性配子体是两个减数分裂后有丝分裂的产物。每个成熟花粉粒由包含在营养细胞(非生殖伴侣细胞)内的两个精细胞组成。坚硬的花粉壁及其特殊的嵌套结构使得难以分别研究花粉细胞。在这里,我们描述一个简单而有效的方法分割。拟南芥精子和营养细胞核通过荧光激活细胞分选(FACS)。我们的方案基于用SYBR Green I染色的精子和营养细胞核的荧光强度的差异.100植物产生约1×10 6个精子和350,000个营养细胞核。该方法可用于纯化各种A的花粉核。拟南芥野生型种质和突变株系,并且原则上可适用于其它植物物种的花粉。

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