Author:
Date:
2020-05-05
[Abstract] Genetically encoded light-up RNA aptamers have been shown to be promising tools for the visualization of RNAs in living cells, helping us to advance our understanding of the broad and complex life of RNA. Although a handful of light-up aptamers spanning the visible wavelength region have been developed, none of them have yet been reported to be compatible with advanced super-resolution techniques, mainly due to poor photophysical properties of their small-molecule fluorogens. Here, we describe a detailed protocol for fluorescence microscopy of mRNA in live bacteria using the recently reported ...
[摘要] [摘要 ] 遗传编码的点亮适体是显示活细胞中RNA的有前途的工具,可帮助我们加深对RNA广泛而复杂的生命的理解。可见光波长区已经被开发,他们都没有然而,据报道,在兼容先进的超分辨率技术,主要是由于不良的光物理性质其小分子荧光团。在这里,我们描述了一个详细的协议对于荧光显微镜mRNA的使用最近报道的具有优异光物理性质的荧光罗丹明结合适体(SiRA )在活细菌中进行检测。值得注意的是,我们利用SiRA 展示了首个使用超分辨率(STED)显微镜进行的基于适体的RNA可视化。这种成像方法可能特别有价值用于可视化原核生物中的RNA,因为细菌的大小仅比光学分辨率大几倍 传统显微镜的分辨率。
[背景 ] 可视化的具体RNA分子通过荧光显微镜具有不可估量的价值在过去二十年中扩大我们的知识RNA功能内的细胞在时空精气神(特亚吉,2009年;夏等人,2017年),由于缺乏。固有的荧光RNA,用于活细胞成像的荧光RNA标记工具的开发以及它们对最新显微镜的适应性 –特别是对于超分辨率显微镜– 势在必行。超分辨率显微镜(SRM)对于原核系统中的RNA成像特别有吸引力,因为细菌很小(〜2.5MYU中号长,0.5-1〜MYU 中号宽)和分辨率的标准荧光显微镜被限制在200〜300〜牛米,由于衍射极限光(Reshes ...
|