| Explant Methodology for Analyzing Neuroblast Migration
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Author:
Date:
2017-05-05
[Abstract] The subventricular zone (SVZ) in the mammalian forebrain contains stem/progenitor cells that migrate through the rostral migratory stream (RMS) to the olfactory bulb throughout adulthood. SVZ-derived explant cultures provide a convenient method to assess factors regulating the intermediary stage of neural stem/progenitor cell migration. Here, we describe the isolation of SVZ-derived RMS explants from the neonatal mouse brain, and the conditions required to culture and evaluate their migration.
[摘要] 哺乳动物前脑中的室下区（SVZ）含有在整个成年期间通过流行性流（RMS）迁移到嗅球的茎/祖细胞。 SVZ衍生的外植体培养提供了一种方便的方法来评估调节神经干/祖细胞迁移的中间阶段的因素。在这里，我们描述了SVZ衍生的RMS外植体从新生儿小鼠脑中的分离以及培养和评估其迁移所需的条件。
背景 成年哺乳动物前脑含有一个位于啮齿动物和人类侧脑室旁边的神经源性小生境，并被恰当地命名为室下区（SVZ）。在啮齿动物中，SVZ是细胞的薄的“楔形”，覆盖了侧脑室的整个壁（Mirzadeh等人，2010; Paez-Gonzalez等人。 ，2014; Dixon等人，2016）。在SVZ内，慢分化的星形胶质细胞样B细胞分化成快速分裂的C型神经祖细胞（也称为转运扩增细胞），其产生双皮层蛋白阳性的A型神经母细胞，尽管少突胶质细胞和星形胶质细胞也能够（Garcia-Verdugo等人，1998; Tavazoie等人，2008; Rikani等人，2013）。在啮齿动物中，每天估计有10,000到30,000个神经母细胞。这些成神经细胞在通过流行流体流（RMS）迁移到嗅球时形成链（Lois和Alvarez-Buylla，1994; ...
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| Mating Based Split-ubiquitin Assay for Detection of Protein Interactions
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Author:
Date:
2017-05-05
[Abstract] The mating based split-ubiquitin (mbSUS) assay is an alternative method to the classical yeast two-hybrid system with a number of advantages. The mbSUS assay relies on the ubiquitin-degradation pathway as a sensor for protein-protein interactions, and it is suitable for the determination of interactions between full-length proteins that are cytosolic or membrane-bound. Here we describe the mbSUS assay protocol which has been used for detecting the interaction between K+ channel and SNARE proteins (Grefen et al., 2010 and 2015; Zhang et al., 2015 and 2016)
[摘要] 基于交配的分ubiquitin（mbSUS）测定是具有许多优点的经典酵母双杂交系统的替代方法。 mbSUS测定依赖于泛素降解途径作为蛋白质 - 蛋白质相互作用的传感器，并且它适用于测定细胞溶质或膜结合的全长蛋白质之间的相互作用。在这里，我们描述了已经用于检测K + 通道和SNARE蛋白之间的相互作用的mbSUS测定方案（Grefen等人，2010和2015; Zhang 等等，2015和2016）
背景 图1是mbSUS测定的概况。泛素部分被分成两半，N末端半突变（NubG）以避免重组。泛素部分（Cub）的C末端一半与转录报告基因复合物PLV（Protein A-LexA-VP16）连接。两种蛋白质（X和Y）分别与NubG和CubPLV融合产生蛋白质 - 蛋白质相互作用分析系统。转化后，酵母菌株THY.AP5含有NubG-X融合蛋白，而酵母菌株THY.AP4含有Y-CubPLV融合蛋白。在交配后，在二倍体酵母中，如果蛋白质X和Y彼此相互作用，则将重新组装功能性泛素，这导致PLV的切割。释放的转录蛋白复合物PLV可以开启报告基因（ADE2，HIS3），并允许酵母生长在选择性培养基上。
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| Immunostaining of Formaldehyde-fixed Metaphase Chromosome from Untreated and Aphidicolin-treated DT40 Cells
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Author:
Date:
2017-05-05
[Abstract] During mitosis chromosomes are condensed into dense X-shaped structures that allow for microscopic determination of karyotype as well as inspection of chromosome morphology.
This protocol describes a method to perform immunostaining of formaldehyde-fixed metaphase chromosomes from the avian cell line DT40. It was developed to characterize the localization of YFP-tagged TopBP1 on mitotic chromosomes and specifically determine the percentage of TopBP1 foci that formed on breaks/gaps as well as ends of individual metaphase macrochromosomes (Pedersen et al., 2015). For this ...
[摘要] 在有丝分裂期间，染色体被浓缩成致密X型结构，允许显微检测染色体核型和检查染色体形态。
该方案描述了从禽细胞系DT40进行甲醛固定的中期染色体的免疫染色的方法。 它被开发用于表征YFP标记的TopBP1在有丝分裂染色体上的定位，并且具体确定形成于断裂/间隙以及单个中期大染色体末端的TopBP1灶的百分比（Pedersen等，2015）。 为此，应用YFP的免疫染色。 然而，该协议可以针对其他细胞系或表位进行优化。
【背景】染色中期染色体的显微镜分析是经典的细胞遗传学技术，广泛用于研究和诊断。基本原理包括通过锭子不稳定试剂如谷氨酸诱导中期细胞周期停滞，这将触发主轴装配检查点，从而阻止细胞在中期。这用于富集浓缩染色体的细胞。随后将细胞在低渗溶液中进行溶胀，然后在显微镜载玻片上铺展有丝分裂细胞。最终结果是来自单细胞的显微镜检测染色体，便于染色体核型分析以及个体染色体的研究。传统上，肿胀的细胞用甲醇和乙酸（3:1）固定，然后铺展在载玻片上（Hungerford，1965; Ronne等，1979）。
这里描述的方法使用甲醛而不是甲醇进行固定。这可以用于随后用与甲醇固定不相容的抗体染色。该方案针对鸡DT40细胞的中期传播进行了优化，YFP标记的TopBP1在中期大染色体上的免疫染色（Pedersen等，2015）。 ...
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